Homöopathisches Arzneimittel

Wann wird SIMILASAN Schluckweh angewendet?

Gemäss homöopathischem Arzneimittelbild kann SIMILASAN Schluckweh bei Schluckweh und Trockenheitsgefühl im Hals, Stechenden Halsschmerzen, Schluckbeschwerden mit zu den Ohren ausstrahlenden, stechenden Schmerzen und Wundheitsgefühl in der Luftröhre angewendet werden.

Die Anwendung dieses Arzneimittels im genannten Anwendungsgebiet beruht ausschliesslich auf

den Prinzipien einer homöopathischen Therapierichtung.

Was sollte dazu beachtet werden?

Bei höherem Fieber oder wenn innerhalb einer Woche keine Besserung eintritt, ist ein(e) Arzt/ Ärztin aufzusuchen.

Wenn Ihnen Ihr Arzt oder Ihre Ärztin andere Arzneimittel verordnet hat, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, ob SIMILASAN Schluckweh gleichzeitig eingenommen werden darf.

Wann darf SIMILASAN Schluckweh nicht oder nur mit Vorsicht eingenommen werden?

Nicht für Kleinkinder unter 2 Jahren.

Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie

â–ªan anderen Krankheiten leiden,

â–ªAllergien haben oder

â–ªandere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) einnehmen!

Darf SIMILASAN Schluckweh während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden?

Aufgrund der bisherigen Erfahrungen ist bei bestimmungsgemässer Anwendung kein Risiko für das Kind bekannt. Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden aber nie durchgeführt. Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arzneimittel verzichten oder den Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. die Ärztin, Apothekerin oder Drogistin um Rat fragen.

Wie verwenden Sie SIMILASAN Schluckweh?

Falls vom Arzt bzw. von der Ärztin nicht anders verschrieben:

Kinder ab 2 Jahren und Erwachsene: 7 Globuli (Kügelchen) pro Gabe.

−  Akute Beschwerden: Halbstündlich bis stündlich. Mit zunehmender Besserung weniger häufig.

−  Zum Ausheilen: 3 - 6 mal täglich.

Einnahmehinweise:

−  Globuli (Kügelchen) im Mund zergehen lassen.

−  Dürfen auch auf nüchternen Magen eingenommen werden.

Nicht für Kleinkinder unter 2 Jahren.

Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder von der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn bei der Behandlung eines Kindes die gewünschte Besserung nicht eintritt, ist mit ihm ein Arzt bzw. eine Ärztin aufzusuchen. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

Welche Nebenwirkungen kann SIMILASAN Schluckweh haben?

Bei Einnahme von homöopathischen Arzneimitteln können sich die Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). Bei andauernder Verschlechterung setzen Sie SIMILASAN Schluckweh ab und informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten oder Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin

Für SIMILASAN Schluckweh sind bisher bei bestimmungsgemässem Gebrauch keine Nebenwirkungen beobachtet worden. Wenn Sie dennoch Nebenwirkungen beobachten, informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

Was ist ferner zu beachten?

Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.

Lagerungshinweis

Bei Raumtemperatur (15-25°C) lagern.

Ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.

Weitere Hinweise

Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

Was ist in SIMILASAN Schluckweh enthalten?

In 1g Globuli sind verarbeitet:

Wirkstoffe

Guajacum (HAB) D3 7.000 mg / Guajacum (HAB) D6 2.000 mg / Guajacum (HAB) D12 1.000 mg.

Hilfsstoffe

Xylit (E 967) 600 mg; Calciumcarbonat

1 g entsprechen 70-90 Globuli

Zulassungsnummer

50920 (Swissmedic)

Wo erhalten Sie SIMILASAN Schluckweh? Welche Packungen sind erhältlich?

In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung.

Packungsgrössen: 15 g

4,5 g (nur als Bestandteil der Reise-Apotheke)

Zulassungsinhaberin

Similasan AG, CH-8916 Jonen

Diese Packungsbeilage wurde im Mai 2022 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.